LA VACUNA MILAGROSA NO NOS LIBRARÁ DE UN "MORTÍFERO VIRUS RESPIRATORIO" Y PODRÍA CAUSAR DAÑOS EN EL SISTEMA DE REPRODUCCIÓN HUMANO.

 Almudena Zaragoza Bióloga Nº Col. 19086M

Fuente imagen: By Governo do Estado de São Paulo - https://www.flickr.com/photos/governosp/50649929246/, CC BY 2.0, https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=97022401

 En estos nuevos tiempos que nos acechan se cierne sobre nosotros la obligatoriedad de vacunarnos del dichoso virus SARS CoV 2 que tanto resuena en nuestras cabezas. En una desesperada y al observar el rechazo tan grande a este tipo de imposiciones que tiene la ciudadanía, nuestras autoridades amenazan con multarnos o algo peor, si no accedemos a su experimento (1).

Mucho se ha hablado de que la nueva vacuna será algo nunca visto, nunca antes inyectado. En todo este embrollo de actualidad, todas las ofertas de los laboratorios parecen ser el cáliz de la vida eterna, “eficacia del 90%, del 95% ¡no! Del 96%” (2), una carrera de galgos. Pero la realidad es que muy lejos de ser la luz al final del túnel, como expone una impactante portada de la revista “The Economist” (3), estas vacunas de nueva generación albergan muchas dudas y peligros. Para entender a que nos enfrentamos, debemos entender que nos quieren vender y para ello, una vez más, acudiremos a la biología.

Los virus que proponen para vacunación son virus quimera, una mezcla artificial de material genético de diferentes especies, que debe entrar en nuestro cuerpo a través del torrente sanguíneo y que pretenden evitar la inmunidad del huésped para llegar a su destino (4). Esta estación final de la sustancia que portarán estas vacunas, son unas células diana de unos tejidos muy determinados. Una vez que llegan a ellas, tienen un mecanismo eficaz de trasducción celular, es decir abren nuestras células, entran en el interior y dependiendo de la sustancia que porten, que será material genético a modo de ARN o ADN (hay que recordar que se han propuesto decenas de vacunas diferentes) (ANEXO I), utilizará nuestra maquinaria celular, para traducir unas proteínas que estimulen la respuesta inmune. Este es el resumen sencillo.

Los problemas llegan ahora, el cuerpo humano de forma natural contiene virus que son el origen de la vida. Todos los seres vivos y todo el planeta Tierra entero, está invadido por un billón de billones de virus estimados (5). La revista National Geographic nos cuenta que si enviásemos un virus de la Tierra a cada estrella del universo, tendríamos que hacerlo 100 millones de veces para enviarlos todos (6). Ellos son los responsables de nuclear las nubes (7) y de introducir en las bacterias los genes de la fotosíntesis, que hacen posible que respiremos oxígeno (8).

En nuestro cuerpo hay, de forma general, dos tipos de virus: los integrantes del viroma humano, que son parte de nuestro microbioma, comunidades de bacterias y virus que viven en nuestra piel y mucosas; la famosa flora intestinal es un ejemplo (9). El intestino por tanto, está literalmente tapizado de bacterias y virus del tipo bacteriófago que se encargan de traspasar información entre bacterias para regular procesos fisiológicos y favorecer la homeostasis (10) (11). Además estos virus amigos, forman parte de la respuesta inmune innata no derivada del huésped (12), es decir son la primera barrera de protección contra agentes externos que podrían causar daños a nuestro cuerpo. Estos nuevos virus quimera de las vacunas entran por el torrente sanguíneo, inyectados, por lo que evitan nuestra principal defensa, lo que ya de por sí generará una respuesta anómala de nuestro cuerpo con consecuencias impredecibles.

El segundo tipo de virus que se encuentra formando parte de nuestro cuerpo de forma natural está codificado en el material genético celular, todas las células en su núcleo contienen nuestra información como seres vivos, todo un diccionario de cómo funcionamos (13). Aquí encontramos diferentes tipos de secuencias de gran importancia, para el tema que nos atañe hablaremos de los retrovirus endógenos (HERVS) que suponen un 8% del total y realizan procesos de vital importancia como la regulación de la respuesta inmune innata (14), la formación de los telómeros de los cromosomas durante la división celular (15) o la participación en la implantación del embrión en los mamíferos (16). Estas vacunas de nueva generación utilizan secuencias de estos virus endógenos humanos, por ejemplo la que codifica para la famosa proteína S de espícula del SARS CoV 2, está codificada en el cromosoma 7 humano en la región Syn-1 (17). Sí, efectivamente, el famoso virus del SARS comparte secuencias con nuestro genoma, porque es un virus quimérico creado a partir de plantillas que incluyen secuencias de coronavirus endógenos humanos (18).

En general, los coronavirus que se encuentran en todos los mamíferos y las aves y se conocen desde 1966, son virus endógenos que en humanos están codificados en la región HERVW-1 y participan en procesos de vital importancia en la reproducción humana, portan una proteína en su cápsida, la famosa Spike Protein o proteína S que posee varios dominios homólogos a la sincitina 1 y 2 (17) (18) (19) (20) (21). Estudios recientes han dilucidado que estas proteínas tienen como receptores los llamados ACE2, que se encuentran en las células de Leydig y Sertoli de los testículos de los varones humanos, siendo las responsables de la producción de testosterona. En hembras, se encuentran asociados a la formación del sincitiotrofoblasto o tejido que formará la placenta (22) (23). E incluso se ha descrito que esta proteína retroviral humana podría ser la responsable de la unión entre el espermatozoide y el oocito durante la fecundación (24). Para que os hagáis una idea de lo importante que es esta proteína contra la que pretenden que generemos inmunidad, os contaré que este retrovirus endógeno que la codifica, sólo existe en primates del Viejo Mundo, la adquirimos en el último salto evolutivo por ello, nuestro desarrollo embrionario es tan complejo, porque da lugar a las especies más inteligentes de la Tierra y todo ello, gracias a un virus que se insertó en nuetro genoma de forma permanente y que ahora, va a servir a las farmacéuticas, para quitarnos lo más valioso que tenemos. Esto explicaría también porqué algunas empresas han optado por usar adenovirus de chimpancé, como parte de su vacuna (ANEXO I).

Por lo tanto, si estas vacunas están destinadas a sintetizar de forma masiva la famosa proteína de espícula del SARS, homóloga a la sincitina 1 humana, nuestro sistema inmunológico podría atacar a nuestros tejidos reproductores, generando daños irreparables y además, algunos estudios indican que el mal funcionamiento de esta proteína, puede causar esquizofrenia o transtorno bipolar, por estar también relaccionada con las células de la glía en el sistema nervioso central (25).

Por todos estos motivos, es importante que las autoridades frenen esta carrera desbocada por vacunar a la población y sopesen si estos riesgos son asumibles. En seguida se darán cuenta que no lo son y si sus intereses les impiden ver estas evidencias, deberá ser la ciudadanía española la que tendrá que frenar esta auténtica locura anticientífica. Tendremos que despertar antes de que sea demasiado tarde.

(1)     2020. Galicia quiere multar con hasta 3.000 euros a quien no se vacune contra el Covid o se niegue a hacerse un test. https://www.20minutos.es/noticia/4480246/0/galicia-vacuna-obligatoria-coronavirus-multa-test-3000-euros/

(2)    2020. La vacuna de Oxford y AstraZeneca tiene una eficacia del 90%. https://as.com/diarioas/2020/11/23/actualidad/1606116940_529962.html

(3)    2020. The promise of the new covid-19 vaccine is immense. https://www.economist.com/leaders/2020/11/14/the-promise-of-the-new-covid-19-vaccine-is-immense

(4)   2012. Virus chimeras for gene therapy, vaccination, and oncolysis: adenoviruses and beyond. Johanna K. Kaufmann and Dirk M. Nettelbeck. https://www.cell.com/trends/molecular-medicine/fulltext/S1471-4914(12)00071-8

(5)    2013. How many viruses on Earth? https://www.virology.ws/2013/09/06/how-many-viruses-on-earth/

(6)   2020. There are more viruses than stars in the universe. Why do only some infect us? Katherine J. Wu https://www.nationalgeographic.com/science/2020/04/factors-allow-viruses-infect-humans-coronavirus/

(7)    1999. Marine viruses and their biogeochemical and ecological effects. Jed A. Fuhrman. https://www.nature.com/articles/21119?error=cookies_not_supported&code=96bf164b-c110-4bd1-9f01-610adb618d6e

(8)   2005. Photosynthesis genes in marine viruses yield proteins during host infection. Debbie Lindell, Jacob D. Jaffe, Zackary I. Johnson, George M. Church & Sallie W. Chisholm. https://www.nature.com/articles/nature04111

(9)   2011. The human gut virome: Inter-individual variation and dynamic response to diet. Samuel Minot, Rohini Sinha, Jun Chen, Hongzhe Li, Sue A Keilbaugh, Gary D Wu, James D Lewis, Frederic D Bushman. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21880779/

(10)  2017. Review article: the human intestinal virome in health and disease. S. R. Carding N. Davis L. Hoyles https://www.onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/apt.14280

(11)  2014. A friendly gut virus? Katrina Ray. https://www.nature.com/articles/nrgastro.2014.220

(12) 2013. Bacteriophage adhering to mucus providea non–host-derived immunity. Jeremy J. Barra, Rita Auroa, Mike Furlana, Katrine L. Whitesona, Marcella L. Erbb, Joe Poglianob, Aleksandr Stotlanda,Roland Wolkowicza, Andrew S. Cuttinga, Kelly S. Dorana, Peter Salamonc, Merry Youled, and Forest Rohwer. https://www.pnas.org/content/110/26/10771

(13)  2017. Viral component of the human genome. V. M. Blinova, V. V. Zvereva , G. S. Krasnova, F. P. Filatova and A. V. Shargunova. https://www.researchgate.net/publication/316965395_Viral_component_of_the_human_genome

(14)  2016. Regulatory evolution of innate immunity through co-option ofendogenous retroviruses. Edward B. Chuong, Nels C. Elde, Cédric Feschotte. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26941318/

(15)  2008. The Viral Origins of Telomeres and Telomerases and the important Role in Eukaryogenesis and Genome Maintenance. Guenther Witzany. https://link.springer.com/article/10.1007/s12304-008-9018-0

(16)  2006. Endogenous retroviruses regulate periimplantationplacental growth and differentiation. Kathrin A. Dunlap, Massimo Palmarini, Mariana Varela, Robert C. Burghardt, Kanako Hayashi, Jennifer L. Farmer,and Thomas E. Spencer. https://www.pnas.org/content/103/39/14390

 (17) 2020. Response to nCoV2019 Against Backdrop of Endogenous Retroviruses.

 https://virological.org/t/response-to-ncov2019-against-backdrop-of-endogenous-retroviruses/396

(18) 2005. Human coronavirus NL63 employs the severe acute respiratory syndrome coronavirus receptor for cellular entry. https://www.pnas.org/content/102/22/7988

(19) 2012. Discovery of seven novel Mammalian and avian coronaviruses in the genus deltacoronavirus supports bat coronaviruses as the gene source of alphacoronavirus and betacoronavirus and avian coronaviruses as the gene source of gammacoronavirus and deltacoronavirus. Patrick C Y Woo, Susanna K P Lau, Carol S F Lam, Candy C Y Lau, Alan K L Tsang, John H N Lau, Ru Bai, Jade L L Teng, Chris C C Tsang, Ming Wang, Bo-Jian Zheng, Kwok-Hung Chan, Kwok-Yung Yuen. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22278237/

(20) 2016. Expression of Syncytin 1 (HERV-W), in the preimplantation human blastocyst, embryonic stem cells and trophoblast cells derived in vitro. Xiuling W. et al. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0889159117304245

(21) 2005. Synthesis, Assembly, and Processing of the Env ERVWE1/Syncytin Human Endogenous Retroviral Envelope. V. Cheynet, A. Ruggieri, G. Oriol, J.-L. Blond, B. Boson, L. Vachot, B. Verrier, F.-L. Cosset, and F. Mallet. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1082723/

(22) 2004. The Novel Angiotensin-Converting Enzyme (ACE) Homolog, ACE2, Is Selectively Expressed by Adult Leydig Cells of the Testis. Gabrielle C. Douglas, Moira K. O’bryan, Mark P. Hedger, David K. L. Lee, Michael A. Yarski, A. Ian Smith, And Rebecca A. Lew.

https://www.researchgate.net/publication/8476461_The_Novel_Angiotensin-Converting_Enzyme_ACE_Homolog_ACE2_Is_Selectively_Expressed_by_Adult_Leydig_Cells_of_the_Testis

(23) 2012. Regulation of the human endogenous retroviral Syncytin-1 and cell-cell fusion by the nuclear hormone receptors PPARγ/RXRα in placentogenesis. Matthias Ruebner, Manuela Langbein, Pamela L Strissel, Christine Henke, Doreen Schmidt, Tamme W Goecke, Florian Faschingbauer, Ralf L Schild, Matthias W Beckmann, Reiner Strick. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22573555/

(24) 2014. Syncytin-1 and its receptor is present in human gametes. B. Bjerregaard, J. G. Lemmen, M. R. Petersen, E. Østrup, L. H. Iversen, K. Almstrup, L.-I. Larsson, and S. Ziebe. https://link.springer.com/article/10.1007%2Fs10815-014-0224-1

    (25) 2017. Syncytin-1, an endogenous retroviral protein, triggers the activation of CRP via TLR3 signal     cascade in glial cells. Xiuling Wang, Zhongchun Liu, Peigang Wang , Shan Li , Jie Zeng, Xiaoning            Tu , Qiujin Yan , Zheman Xiao, Mengxian Pan , Fan Zhu^. https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0889159117304245?via%3Dihub

ANEXO I.

Candidatos a vacuna COVID 19. 48 están en fase clínica y 161 candidatos más en fase preclínica. (Fuente: Organización Mundial de la Salud: https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines).